Küçük Defne'nin Büyük Başarısı: SMA'yı Yendi, Şimdi Okul Yolunda!

Ailesi, dostları ve yardımseverlerin desteğiyle hayata tutunan Defne'nin hikayesi, azmin ve umudun en güçlü örneklerinden biri.

Zorluklarla dolu bir başlangıç

Öznur ve Murat Işıkdere çiftinin kızı olan Defne'ye henüz 13 aylıkken SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Hastalığın ilerlemesiyle nefes almakta ve oturmakta zorlanan Defne için 2,5 yaşındayken Zolgensma gen tedavisi kampanyası başlatıldı. 1,8 milyon dolarlık tedavi bedeli, ülkenin dört bir yanından gelen desteklerle yalnızca 9 ayda tamamlandı.

Dubai'de umut yeşerdi

Kampanyanın ardından Dubai'ye giden Defne, 3 ay süren tedaviyle adeta yeniden doğdu. Türkiye'ye döndüğünde yoğun fizik tedavi sürecine başlayan küçük kız, artık kendi başına yemek yiyebiliyor, hareket edebiliyor ve arkadaşlarıyla oyunlar oynayabiliyor.

Annesi Öznur Işıkdere, tedavi öncesi dönemi şu sözlerle anlattı:

'İlacı almadan önce hastalanınca ciğerleri sönüyordu, sık sık yoğun bakıma giriyorduk. Şimdi kendi kalkıyor, su içiyor, yemek yiyor. En önemlisi, artık sağlıklı ve mutlu.'

Okulda yepyeni bir sayfa

Defne, bu yıl birinci sınıfa başlayarak hayatında yeni bir döneme adım attı. Her sabah ailesiyle birlikte geldiği okulda onu arkadaşları karşılıyor. Arkadaşlarının yardımıyla sınıfa giren Defne, derslerinde oldukça başarılı.

'Harfleri öğreniyorum, arkadaşlarımla oyun oynuyorum. Okula geldiğim için çok mutluyum.'
diyen Defne, azmiyle çevresindekilere de ilham veriyor.

Dayanışmanın en güzel örneği

Defne'nin öğretmeni Ece Nur Küçükdoğan, minik öğrencisinin hem akademik başarısıyla hem de sosyal uyumuyla dikkat çektiğini belirterek,

'Sınıf arkadaşları Defne'ye büyük sevgi ve sorumlulukla yaklaşıyor. Oynayabileceği oyunları birlikte seçiyorlar, teneffüslerde hep yanında oluyorlar. Gerçek bir dayanışma örneği yaşıyoruz.'
dedi.